Cuando hablamos de salud, la solidaridad platense está a la orden del día. En este caso, comenzó una campaña para ayudar a Renzo, un nene de 5 años que fue diagnosticado con déficit de crecimiento y necesita solventar los costos del tratamiento.
Según relató Anahí, su mamá, a este medio, “hace hipoglucemias por la misma enfermedad y necesita esa medicación para poder hacerle el estudio que nos solicitó la endocrinóloga”.
El diagnóstico
Anahí le relata a este diario que a su hijo le diagnosticaron “la enfermedad desde los cinco meses. Él no fue prematuro, nació por parto natural y a término, solo tuve diabetes gestacional” y agrega que “la medicación es costosa y la necesita solo para hacerse un estudio que le mandó la endocrinóloga después de realizarle el diagnóstico”.
Asimismo agrega que a pesar de tener una cobertura médica, “Renzo necesita ir a cuatro médicos por mes pero IOMA nos da dos bonos por cada consulta y nos está cobrando $20.000”.
IOMA, una odisea
En diálogo con este medio, la madre del niño explica: “Tenemos IOMA pero siempre tuvimos el mismo problema. Ya presentamos certificado de discapacidad y no responden tampoco. Él necesita neurólogo, nutricionista, endocrinóloga, pediatra y gastroenterólogo pero con IOMA en cada médico estoy pagando de 15 a 20 mil pesos y por este motivo solo lo estoy llevando a dos médicos por mes”.
A su vez, relata: “Fuimos a la central de IOMA a pedir hablar con algún director o alguien que nos dé una solución y siempre nos dicen que no está o que está ocupado y yo pierdo tiempo, pierdo toda la mañana, me tienen paseando por todos los IOMA y nadie me da solución para la medicación de Renzo”.
Comenta, además, que “la semana pasada fuimos a ampliar el certificado para que se agregue su diagnóstico motor y hacerles un amparo, así que estoy esperando que me llamen para ir a buscar el certificado y presentarme con los abogados para hacer algo. Yo no puedo esperar a que esta obra social me quiera matar el nene por no cubrir sus cosas: nosotros pagamos, la obra social no es gratis”.
Rendirse, jamás
Anahí sabe que la lucha por la salud de su hijo no va a detenerse nunca. “La médica le mandó el estudio y estoy juntando la plata para poder hacerle a través de una rifa”, comenta.
Para eso encaró una campaña que tiene como fin lograr la adquisición del Clorhidrato de arginina y realiza un sorteo con el que, quienes participen, podrán colaborar con la causa. El premio será un set de útiles escolares que se llevará a cabo el día 25 de febrero. Cada número de la rifa tiene un costo de $1.500 y quienes quieran comprar dos, se los llevarán por $2.000. Aquellos que lo deseen, pueden contactarse con la mamá de Renzo al (221) 640-8113 y colaborar con el alias anahi.rojo.
Anahí le cuenta a este medio que su hijo “necesita la medicación, que sale un millón y medio de pesos. Hasta el momento llegamos a juntar $720.000 haciendo una rifa para pedir ayuda y la idea de juntar la plata para la medicación se hace desesperante porque todavía nos falta la mitad pero no pierdo las esperanzas”.
La medicación que necesita el niño se llama Clorhidrato de arginina y se utiliza como principal estímulo en las pruebas para detectar la secreción adecuada de hormona de crecimiento (GH). La L-arginina es un aminoácido que se encuentra naturalmente en las carnes rojas, las aves, el pescado y los lácteos. Es necesario para producir proteínas y se usa comúnmente para la circulación. Además, estimula la liberación de hormona del crecimiento, insulina y otras sustancias en el cuerpo.
En este sentido, la mamá de Renzo le cuenta a Capital 24 que “la idea de la rifa fue mía porque la gente es muy solidaria y no es la primera vez que tengo que hacer una para cubrir los estudios que los médicos le mandan. Y yo no los puedo pagar porque son muy caros”.
“Como mamá confío en la gente solidaria que nos está ayudando mucho pero es una situación muy triste porque el nene es una persona y se está pidiendo algo que es para su salud”, concluyó Anahí.
