
Científicos de la UNLP estudian la relación entre el Alzheimer y la Osteoporosis

La enfermedad de Alzheimer y la Osteoporosis son trastornos que afectan principalmente a las personas mayores, y su prevalencia está aumentando debido a la mayor esperanza de vida en gran parte del mundo, incluida nuestra región. En estudios de laboratorio, científicos de la Universidad Nacional de La Plata, descubrieron la estrecha relación existente entre ambas patologías, determinando que el deterioro en la memoria tiene un impacto negativo en los huesos.
El vínculo entre trastornos
Ambas enfermedades están estrechamente asociadas con el envejecimiento, lo que implica que a medida que las personas viven más tiempo, crece el número de casos de estas patologías. Además de los problemas de memoria típicos del Alzheimer, el envejecimiento también puede llevar a la pérdida de densidad y calidad ósea y un mayor riesgo de fracturas, características propias de la Osteoporosis.
Diversos estudios han demostrado la estrecha relación entre ambas. Algunos autores han encontrado que las personas con Alzheimer tienen una mayor probabilidad de desarrollar osteoporosis, mientras que otros han comprobado que quienes sufren de Osteoporosis son más propensos a desarrollar problemas relacionados con el Alzheimer. Esta conexión ha impulsado investigaciones científicas para comprender mejor los factores comunes que podrían influir en ambas enfermedades, como genes, procesos biológicos y mecanismos celulares
El equipo de la UNLP
Bajo la dirección del Dr. Juan M. Fernández del Laboratorio de Investigaciones en Osteopatías y Metabolismo Mineral (LIOMM, Facultad de Ciencias Exactas UNLP–CICPBA) y del Dr. Gustavo R. Morel del Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata “Profesor Doctor Rodolfo R. Brenner” (INIBIOLP Facultad de Ciencias Médicas de la UNLP-CONICET) se ha formado un grupo interdisciplinario junto a otros investigadores (Dr. Nahuel Wanionok, Dra. M. Luz Torres, Lic. Camila Pasquini y el Dr. Prof. Antonio D. McCarthy) donde se llevan a cabo experimentos que ayudan a establecer las causas que explican la asociación entre ambas patologías.
Resultados novedosos
En este sentido, y gracias a los trabajos de los Dres. Fernández y Morel, se demostró por primera vez que el deterioro de la memoria en ratas senescentes de 30 meses de edad tiene un impacto negativo en sus huesos. Descubrieron que las células madre de la médula ósea de ratas con déficit de memoria tienen menor capacidad para formar osteoblastos (células especializadas en la formación de hueso), una mayor tendencia a diferenciarse en adipocitos (células especializadas en almacenar lípidos) y una mayor capacidad para fomentar la formación de osteoclastos (células responsables de la resorción ósea), en comparación con ratas senescentes que no presentan problemas de memoria.
Además, mediante estudios histológicos, encontraron que las ratas senescentes con memoria deteriorada también tienen huesos de menor calidad y mayor adiposidad en la médula ósea. Lo más novedoso de estos trabajos fue el hallazgo de que estas alteraciones óseas y cognitivas están asociadas con niveles significativamente más altos de estrés oxidativo en sangre, en comparación con las ratas senescentes que no presentan un déficit mnemónico aparente.
Mejorar la calidad de vida
En este mismo, la comprensión de los vínculos entre la enfermedad de Alzheimer y la Osteoporosis podría abrir la puerta a mejores tratamientos que aborden ambas enfermedades, además de establecer estrategias más efectivas para el cuidado de los pacientes, mejorando así su calidad de vida y tratamientos más eficaces ayudando a prevenir complicaciones a largo plazo.
Los hallazgos recientes gracias a los trabajos colaborativos de la UNLP publicados en las revistas Experimental Gerontology (1) y Ageing Research Reviews, (2) ayudan a entender las patologías como entidades no aisladas con la posibilidad de incrementar el riesgo de otras patologías. Estos nuevos conocimientos permitirán a los equipos de salud establecer mejores cuidados preventivos y tratamientos.

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